英文名称：Biotin-PEG-Pazopanib
中文名称：生物素-PEG-帕唑帕尼

描述：
Biotin-PEG-Pazopanib是一种结合生物素标记、聚乙二醇（PEG）修饰与多靶点酪氨酸激酶抑制功能的复合分子，由生物素（Biotin）、聚乙二醇（PEG）与帕唑帕尼（Pazopanib）通过化学共价键连接而成。生物素的高亲和力结合特性使其成为生物检测、分子成像及靶向递送系统的理想标记物。PEG的修饰显著提升了帕唑帕尼的水溶性、稳定性及体内长循环能力，减少血浆蛋白吸附和免疫系统识别，降低潜在毒性。帕唑帕尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制VEGFR、PDGFR及c-Kit等受体，阻断肿瘤血管生成及细胞增殖，临床常用于肾细胞癌、软组织肉瘤等恶性肿瘤的治疗。

该复合分子通过生物素标记与PEG修饰的协同作用，赋予帕唑帕尼靶向递送、生物检测及长循环能力。在靶向递送中，生物素可与链霉亲和素修饰的纳米载体结合，实现帕唑帕尼在肿瘤组织的富集，增强其*肿瘤效果，同时减少全身毒性。PEG的修饰进一步延长了帕唑帕尼的血液循环时间，提高了肿瘤部位的积累效率。在生物检测中，生物素-PEG-帕唑帕尼可作为探针，通过与链霉亲和素标记的*体或受体结合，实现VEGFR、PDGFR等帕唑帕尼作用靶点的定量分析或功能研究。此外，生物素标记还可通过荧光或放射性同位素修饰，实现帕唑帕尼的体内外成像，监测其药代动力学行为。

该复合分子在肿瘤学、药物研发及个性化医疗中具有重要应用价值。在肿瘤治疗中，生物素-PEG-帕唑帕尼可通过靶向递送，提高肿瘤对帕唑帕尼的摄取，增强*肿瘤效果。在耐药性研究中，生物素标记可实现帕唑帕尼与肿瘤细胞表面受体的实时结合分析，揭示耐药机制。在药物优化中，PEG修饰可降低帕唑帕尼的肝肾毒性，提高其安全性。这一特性使其为开发新型靶向*肿瘤药物及个性化治疗方案提供了创新方案。

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