SP94多肽修饰的脂质体 磷脂-聚乙二醇-肝癌特异靶向肽SP94
通过噬菌体展示技术鉴定出一种新肽SP94，它可与肝癌细胞特异性结合。研究表明，将SP94多肽与DOX脂质体结合形成的化合物SP94-Lipo-Dox不仅可以通过维持白细胞总数来降低血液毒性，而且可以通过促进肿瘤细胞凋亡和减少肿瘤血管生成来提高抗肝癌药物的疗效。提示SP94多肽具有重要的临床用途，可用于治疗早期肝癌患者的系统治疗。
多肽：SP94   其机制是通过增加肝癌细胞凋亡和抑制肿瘤新生血管形成
可供产品有：
DSPE-PEG-SP94
DPPE-PEG-SP94
DMPE-PEG-SP94
DSPE-SP94
PLGA-PEG-SP94
PCL-PEG-SP94
PLA-PEG-SP94
等等
还有各种磷脂修PEG修饰多肽，PEG修饰多肽，荧光标记多肽或其他聚合物或共聚物修饰的多肽类产品。
以上仅用于的科学研究，不能用于人体及药物开发或其他治疗型用途。
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