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  • DSPE-SS-PEG-cRGD

DSPE-SS-PEG-cRGD

  • 产品别名:

    DSPE-SS-PEG-cRGD

  • 发布时间:

    2025-02-20 11:38:52

  • 产品规格:

    100mg,500mg,可根据需求定制。大包装产品请咨询客服。

  • 产品纯度:

    ≥95%

  • 产品品牌:

    德尔塔生物

  • 产品货期:

    现货下单后48小时内发货,定制产品4-8周。

  • 运输条件:

    顺丰常规运输

产品名称:DSPE-SS-PEG-cRGD
一、化学组成与结构
DSPE-SS-PEG-cRGD由以下几个关键部分组成:
DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺):这是一种饱和的18碳磷脂,具有亲水性的磷脂酰乙醇胺头部和疏水性的长链脂肪酸尾(硬脂酰基),因此具有较强的膜整合能力,能够帮助分子嵌入细胞膜或形成脂质体。
SS(二硫键):在生物化学中常用于连接两个半胱氨酸残基,从而增加分子的稳定性和刚性。在某些情况下,二硫键还可在特定的还原环境下断裂,实现药物的控释或靶向释放。
PEG(聚乙二醇):一种亲水性高分子,常用于改善分子的生物相容性和稳定性。它能够增加分子的水溶性,并减少免疫系统对其的识别与清除。PEG部分还可以提高复合物在体内的半衰期,使其更容易在生物体内循环。
cRGD:一种含有氨基酸序列Arg-Gly-Asp的环肽,能够与整合素受体(如αvβ3、αvβ5整合素)结合。这种结合特性使得DSPE-SS-PEG-cRGD能够靶向到特定的细胞或组织,特别是肿瘤细胞或受损组织。
二、特性
良好的生物相容性:由于DSPE、PEG和cRGD的协同作用,DSPE-SS-PEG-cRGD在生物体内具有良好的相容性。
可控的药物释放:二硫键的响应性使得DSPE-SS-PEG-cRGD能够在还原性环境下断裂,实现药物的可控释放。
靶向性:cRGD部分能够选择性地与肿瘤细胞表面的整合素受体结合,提高药物的靶向性,减少对正常细胞的影响。
稳定性:DSPE-SS-PEG-cRGD在生理条件下具有良好的稳定性,能够保持其结构和功能的完整性。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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