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NH2-SS-PEG-cRGD ;氨基-ss-聚乙二醇 环肽

  • 产品别名:

    NH2-SS-PEG-cRGD ;氨基-ss-聚乙二醇 环肽

  • 发布时间:

    2025-02-20 10:12:07

  • 产品规格:

    100mg,500mg,可根据需求定制。大包装产品请咨询客服。

  • 产品纯度:

    ≥95%

  • 产品品牌:

    德尔塔生物

  • 产品货期:

    现货下单后48小时内发货,定制产品4-8周。

  • 运输条件:

    顺丰常规运输

产品名称:NH2-SS-PEG-cRGD ;氨基-ss-聚乙二醇 环肽
一、化学组成与结构
NH2-SS-PEG-cRGD由以下几个关键部分组成:
氨基(NH2):位于分子的一端,具有反应性,可用于与其他分子进行偶联或修饰。这种反应性使得NH2-SS-PEG-cRGD能够与其他生物活性分子结合,从而扩展其功能和应用范围。
双硫键(SS):连接在PEG链和环肽之间,是一种在还原环境下易断裂的化学键。双硫键的引入使得NH2-SS-PEG-cRGD具有可控的断裂特性,能够在特定的生物环境(如细胞内的还原环境)下发生断裂,从而释放药物或其他生物活性分子。
聚乙二醇(PEG):一种亲水性高分子链,通过酯键或其他化学键与双硫键和环肽相连。PEG链的引入提高了NH2-SS-PEG-cRGD的水溶性、稳定性和生物相容性,有助于延长药物在体内的循环时间,并减少被体内免疫系统的识别和清除。
环肽(cRGD):一种含有氨基酸序列Arg-Gly-Asp的环肽,能够特异性地与肿瘤细胞或血管内皮细胞表面的整合素受体结合。这种结合特性使得NH2-SS-PEG-cRGD具有强大的靶向能力,能够精确地将药物或其他生物活性分子递送到这些细胞。
二、特性
靶向性:由于环肽部分能够与整合素受体结合,NH2-SS-PEG-cRGD能够特异性地靶向到肿瘤细胞或血管内皮细胞,提高药物的靶向性和治疗效果。
可控释放:双硫键在还原环境下的断裂特性使得NH2-SS-PEG-cRGD具有可控的药物释放能力。这种可控释放机制有助于减少药物的副作用,并提高治疗效率。
生物相容性:PEG链的引入提高了NH2-SS-PEG-cRGD的生物相容性,减少了免疫系统的识别和清除,从而延长了药物在体内的循环时间。
多功能性:NH2-SS-PEG-cRGD不仅具有靶向递送药物的能力,还可以作为成像探针用于生物医学成像。此外,它还可以与其他生物活性分子结合,形成具有多种功能的复合物。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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