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  • CHOL-SS-mPEG ;胆固醇-双硫键-甲氧基聚乙二醇

CHOL-SS-mPEG ;胆固醇-双硫键-甲氧基聚乙二醇

  • 产品别名:

    CHOL-SS-mPEG ;胆固醇-双硫键-甲氧基聚乙二醇

  • 发布时间:

    2025-02-20 11:43:48

  • 产品规格:

    100mg,500mg,可根据需求定制。大包装产品请咨询客服。

  • 产品纯度:

    ≥95%

  • 产品品牌:

    德尔塔生物

  • 产品货期:

    现货下单后48小时内发货,定制产品4-8周。

  • 运输条件:

    顺丰常规运输

产品名称:CHOL-SS-mPEG
一、化学组成与结构
CHOL-SS-mPEG由以下三个关键部分组成:
胆固醇(CHOL):胆固醇是一种类脂分子,具有较强的疏水性,是细胞膜的重要组成部分。在药物递送系统中,胆固醇常被用来修饰药物载体,提供稳定性并帮助药物穿越细胞膜进入靶细胞。
双硫键(SS):双硫键由两个硫原子连接而成,是一种可在还原环境中断裂的化学键。由于细胞内部尤其是肿瘤细胞内存在较强的还原性,双硫键在这些环境下会被断裂,从而实现药物的可控释放。
甲氧基聚乙二醇(mPEG):mPEG是一种亲水性聚合物,常用于改善分子的水溶性、生物相容性和延长其体内循环时间。mPEG能够减少免疫系统对载体的识别,从而延长药物在体内的半衰期,提高递送效率。
二、特性
优良的生物相容性:由于mPEG的引入,CHOL-SS-mPEG具有优良的生物相容性,能够在生物体内稳定存在,减少免疫反应。
长循环性能:mPEG的“隐形”效应使得CHOL-SS-mPEG能够减少与免疫系统的相互作用,避免早期清除,从而延长其在体内的循环时间。
可控的药物释放特性:双硫键的存在使得CHOL-SS-mPEG具有可控的药物释放特性。在特定的还原环境下(如细胞内的还原状态),双硫键断裂,从而释放负载的药物或活性分子。
亲脂性:胆固醇部分提供了良好的膜相容性,能够促进与细胞膜的相互作用和药物的内吞作用,使得CHOL-SS-mPEG在脂质体或纳米粒子中的应用特别适合于靶向递送系统。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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