产品名称：DSPE-Se-Se-PEG-MAL
一、化学结构
DSPE-Se-Se-PEG-MAL由以下几个关键部分组成：
DSPE（二硬脂酰磷脂醇胺）：作为磷脂双层结构的一部分，DSPE包含两个硬脂酰链和一个亲水的乙醇胺头部。这种结构使其能够提供稳定的脂质双层结构，形成类似脂质体的纳米载体，从而增强与生物膜的相容性，确保载体在生物体内的稳定性和生物相容性。
Se-Se（双硒键）：双硒键在此作为ROS（活性氧）响应敏感的连接子。在高浓度ROS环境下（如肿瘤微环境或受损组织），Se-Se键容易断裂，实现载体的响应性分解和药物的释放。这一特性使得DSPE-Se-Se-PEG-MAL在靶向治疗和智能生物材料的开发中具有重要意义。
PEG（聚乙二醇）：PEG是一种高分子量的聚合物，具备良好的水溶性和生物相容性。在DSPE-Se-Se-PEG-MAL中，PEG的加入能够延长纳米载体在体内的循环时间，减少免疫系统的识别和清除，防止载体的非特异性聚集和沉积，从而提高药物递送的效率。
MAL（马来酰亚胺）：MAL基团能够与含有巯基（-SH）的分子反应，生成稳定的硫醚键（thioether bond）。这种反应通常用于蛋白质的修饰和功能化，以及纳米载体的功能化修饰。MAL基团的存在使得DSPE-Se-Se-PEG-MAL能够与靶向配体（如抗体、肽链等）共价连接，实现靶向修饰和特异性识别。
二、特性与功能
纳米载体制备：DSPE-Se-Se-PEG-MAL可用于制备具有特定功能的纳米载体，用于药物递送、基因传递等应用。其稳定的脂质双层结构和良好的生物相容性使得这些纳米载体能够在生物体内有效传递药物或其他生物活性分子。
ROS响应性：双硒键的ROS响应性使得DSPE-Se-Se-PEG-MAL能够在高浓度ROS环境下实现载体的响应性分解和药物的释放。这一特性特别适用于肿瘤治疗等需要精准释放药物的场景。
靶向修饰：MAL基团能够与含有巯基的靶向配体共价连接，实现DSPE-Se-Se-PEG-MAL的靶向修饰。这种靶向修饰能够增强药物递送的靶向性和效率，减少对正常细胞的损伤。
蛋白质修饰与功能化：MAL基团还能与巯基蛋白质反应形成硫醚键，用于蛋白质的修饰和功能化。这有助于研究细胞信号传导路径中的蛋白质相互作用和修饰，揭示生物分子之间的相互作用机制。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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