产品名称：DSPE-Hyd-PEG-RGD
一、结构组成
DSPE-Hyd-PEG-RGD由以下四个主要部分组成：
DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：作为脂质组分，DSPE具有双亲性质，能够在细胞膜之间形成稳定的相互作用，有助于DSPE-Hyd-PEG-RGD分子穿透细胞膜。同时，DSPE提供了良好的生物膜亲和性和稳定性。
Hyd（腙键）：腙键是一种特定的化学连接，它在此复合物中起到连接DSPE和PEG以及PEG和RGD肽的作用。腙键在特定的条件下（如低pH环境）可以水解断裂，从而实现药物的可控释放。
PEG（聚乙二醇）：PEG是一种亲水性聚合物，其引入增加了DSPE-Hyd-PEG-RGD分子的柔性和稳定性，同时减少了非特异性相互作用，降低了免疫原性。PEG的修饰能够改善纳米载体的生物兼容性，延长其在血液中的循环时间，避免被免疫系统过早清除。
RGD肽：RGD是由精氨酸（Arg）、甘氨酸（Gly）、天冬氨酸（Asp）三个氨基酸组成的序列肽，具有良好的生物活性。RGD肽能够特异性地与细胞表面的整合素受体（如αvβ3、αvβ5）结合，从而实现靶向传递。
二、性质特点
水溶性：由于PEG链的存在，DSPE-Hyd-PEG-RGD具有良好的水溶性，能够在水基环境中稳定存在并参与各种生物医学应用。
生物相容性：PEG具有良好的生物相容性，不会引起免疫反应。DSPE-Hyd-PEG-RGD的引入可以进一步增强其生物相容性，降低在生物体内的毒性作用。
靶向性：RGD肽段能够特异性地与细胞表面的整合素受体结合，实现靶向传递。这一特性对于药物传递和细胞靶向性具有显著的影响，能够有效提高靶向治疗的效果。
可控释放：腙键在特定的条件下（如低pH环境）可以水解断裂，从而实现药物的可控释放。这一特性使得DSPE-Hyd-PEG-RGD在肿瘤靶向治疗中能够逐渐释放药物，提高治疗效果。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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