产品名称：DSPE-Hyd-PEG-PBA
一、结构组成
DSPE-Hyd-PEG-PBA由以下四个主要部分组成：
DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：作为脂质组分，DSPE提供了良好的生物膜亲和性和稳定性，有助于DSPE-Hyd-PEG-PBA分子与细胞膜相互作用。
Hyd（酰腙键）：酰腙键在此复合物中起到连接作用，同时赋予DSPE-Hyd-PEG-PBA pH响应性。在特定的pH条件下，酰腙键可以发生断裂或变形，从而实现药物的可控释放。
PEG（聚乙二醇）：PEG是一种亲水性聚合物，其引入增加了DSPE-Hyd-PEG-PBA分子的柔性和稳定性。PEG链段提供了“隐形”屏障，防止蛋白质吸附和巨噬细胞吞噬，从而延长了DSPE-Hyd-PEG-PBA在生物体内的循环时间。
PBA（苯硼酸）：苯硼酸具有很强的亲和力，能够与糖类分子中的羟基或醇类物质形成可逆的苯硼酸酯键。这一特性使得DSPE-Hyd-PEG-PBA能够用于糖靶向药物递送和分子成像。
二、性质特点
糖基靶向性：苯硼酸能够特异性地结合糖基分子（如葡萄糖、甘露糖、唾液酸、糖胺聚糖等），尤其是在肿瘤细胞表面糖基表达较高的情况下。这种特性使得DSPE-Hyd-PEG-PBA能够用于靶向这些糖基分子，实现药物的精确递送。
pH响应性：苯硼酸与糖基分子的结合是pH依赖的。在酸性环境下（如肿瘤微环境），这种结合更为稳定。同时，酰腙键在酸性环境中也不稳定，会水解并释放药物。这种机制有助于在肿瘤微环境或细胞内酸性溶酶体中释放药物，提高治疗效果。
可逆性结合：苯硼酸与糖基分子的结合是可逆的，这意味着在合适的条件下可以实现药物的释放。这种可逆性结合为DSPE-Hyd-PEG-PBA在药物递送系统中的应用提供了更多的灵活性。
高效靶向性：通过苯硼酸与肿瘤细胞或糖基分子结合，DSPE-Hyd-PEG-PBA可以实现高效的靶向递送。这种靶向性能够显著提高药物在肿瘤部位的积聚，减少对正常组织的副作用。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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