产品名称：DSPE-Hyd-PEG-DOX
一、结构组成
DSPE：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，作为脂质体部分，提供了良好的生物膜亲和性和稳定性。
Hyd：酰腙键，一种在特定pH条件下（如酸性环境）可以断裂的化学键，使DSPE-Hyd-PEG-DOX具有pH响应性。
PEG：聚乙二醇，一种亲水性聚合物，能够减少蛋白质吸附和巨噬细胞吞噬，延长药物在血液中的循环时间。
DOX：阿霉素，一种广谱抗肿*药物，通过嵌入DNA并抑制RNA合成来发挥抗癌作用。
二、性质特点
pH响应性：酰腙键在酸性环境中不稳定，会水解并释放阿霉素。这一特性使DSPE-Hyd-PEG-DOX特别适用于肿瘤微环境（通常呈酸性）或细胞内酸性溶酶体中实现药物的控制释放。
保护药物：DSPE-Hyd-PEG-DOX通过包封阿霉素，可以保护药物免受体内酶降解和代谢，提高药物的稳定性和生物利用度。
提高靶向性：DSPE的磷脂特性确保了复合物的结构稳定性，同时PEG的修饰减少了非特异性吸附，使DSPE-Hyd-PEG-DOX能够更精确地靶向肿瘤组织。
减少副作用：由于阿霉素的毒性较大，通过DSPE-Hyd-PEG-DOX的pH响应释放特性，可以在肿瘤部位或病变组织中选择性释放药物，减少全身毒性，降低对正常组织的损伤。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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